碳酸钙,登上Nature Chemistry!

9月25日，牛津大学化学系Volker L. Deringer副教授和Andrew L.Goodwin等人，通过使用高质量的原子模型来模拟无定形碳酸钙的结构，提取了控制结构的有效钙离子(Ca2+)之间相互作用的势能，并发现无定形碳酸钙的复杂结构和抵抗 结晶化的特性实际上是由Ca2+离子之间的几何受限的有效相互作用所编码的。相关论文以Geometrically frustrated interactions drive structural complexity in amorphous calcium carbonate为题，发表在Nature chemistry期刊上。第一作者是牛津大学化学系的Thomas C. Nicholas。 HRMC得出了一个平衡的无定形碳酸钙结构模型 无定形碳酸钙中的配位环境和Ca对分布 无定形碳酸钙中的有效Ca⋯Ca相互作用 总之，通过对非晶态钙碳酸盐(ACC)的研究，作者深入了解了LJG势能的复杂相行为，以及这一势能对材料结构和晶化行为的影响。这些研究为材料科学和软物质理论提供了新的见解，并为未来的研究提供了有趣的方向。 参考文献：https://www.nature.com/articles/s41557-023-01339-2